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Métabolisme & Composition corporelleNon approuvé

Bioglutide

NA-931 — multi-agoniste étudié sur la voie GLP-1

Le Bioglutide (NA-931) est un composé de recherche rattaché à la famille des agonistes du récepteur GLP-1, l'hormone intestinale (incrétine) impliquée dans la régulation de l'appétit et de la glycémie. Il est décrit dans la littérature de recherche comme un multi-agoniste ciblant plusieurs récepteurs métaboliques. Cette fiche l'aborde comme un analogue de la voie GLP-1 : mécanismes de satiété, montée de dose progressive et tolérance digestive à ménager. Les données restent préliminaires et à visée strictement de recherche...

ProtocoleReconstitution
Reconstitution
10 mg + 1 ml
10000 mcg/ml
Dose usuelle
0.5 mg
débutant 0.25 mg
Fréquence
1×/sem
Soir préconisé
Administration
Injection sous-cutanée
Abdomen · Cuisse · Haut du bras
1

Bénéfices potentiels

Appétit étudié

Étudié pour son action sur les centres de satiété, avec une réduction possible de la sensation de faim.

Glycémie

Comme les agonistes GLP-1, pourrait favoriser une sécrétion d'insuline dépendante du glucose et freiner le glucagon.

Satiété prolongée

Le ralentissement de la vidange gastrique associé à cette voie pourrait allonger le rassasiement après les repas.

Profil multi-récepteurs

Décrit comme multi-agoniste : au-delà du GLP-1, plusieurs voies métaboliques seraient sollicitées selon les sources.

Composition corporelle

Étudié dans un contexte de réduction de la masse grasse, à coupler à une alimentation et une activité adaptées.

2

Mécanisme d'action

  • Se rattache à la classe des agonistes du récepteur GLP-1 et mimerait l'action de l'incrétine endogène.
  • Central : modulation possible des circuits de la faim et de la satiété au niveau hypothalamique, réduisant l'apport calorique spontané.
  • Pancréas : sécrétion d'insuline dépendante du glucose et suppression du glucagon décrites pour cette voie, pour une glycémie plus stable.
  • Digestif : ralentissement de la vidange gastrique, prolongeant la satiété mais expliquant aussi les effets digestifs initiaux.
  • Profil multi-agoniste rapporté dans la littérature de recherche : d'autres récepteurs métaboliques pourraient être impliqués, mécanismes encore à préciser.
3

Repères historiques

Jalons de recherche, essais cliniques et étapes réglementaires.

  1. 2024

    Molécule multi-agoniste orale

    Biomed Industries développe le NA-931 (Bioglutide), un agoniste oral décrit comme ciblant plusieurs récepteurs métaboliques dont le GLP-1. Cette forme orale est celle du programme du promoteur ; le produit présenté ici est un flacon lyophilisé, reconstitué puis injecté.

  2. 2025

    Résultats de phase 2 présentés

    La société présente des données de phase 2 dans l'obésité lors de congrès (ADA, ENDO, EASD 2025), rapportées par le promoteur.

  3. 2026

    Passage en phase 3

    Le NA-931 est décrit comme entrant en phase 3 ; les données restent issues du promoteur et non confirmées de façon indépendante.

4

Évolution dans le temps

01
Semaines 1-4

Adaptation à la dose de départ : premiers effets possibles sur l'appétit, effets digestifs transitoires fréquents.

02
Semaines 5-8

Après montée de palier : satiété potentiellement plus marquée, tolérance qui se stabilise.

03
Semaines 9-16

Paliers supérieurs selon tolérance : évolution progressive de la composition corporelle et de la gestion de la faim.

5

Dosages & protocole

Dosages de référence

Débutant
Évaluer la tolérance
0.25 mg
Usage courant
Dosage le plus utilisé
0.5 mg
Élevé
Utilisateurs expérimentés
2.4 mg
Cycle
16 sem.
Timing
Soir préconisé
Demi-vie
Présentée comme longue par le promoteur (donnée non consolidée) ; profil pharmacocinétique non publié de façon indépendante. La cadence hebdomadaire retenue ici s'aligne sur celle des agonistes GLP-1 de la même classe.

Protocole de titration

1
Semaines 1-4
4 sem.
0.25 mg
2
Semaines 5-8
4 sem.
0.5 mg
3
Semaines 9-12
4 sem.
1 mg
4
Semaines 13-16
4 sem.
1.7 mg
5
Semaines 17+
4 sem.
2.4 mg

On reste sur un palier et on laisse l'accumulation naturelle agir. Progresser lentement.

Logique de titration

Comme pour les agonistes GLP-1, la montée de dose se fait par paliers d'environ 4 semaines afin de laisser l'organisme s'adapter et de limiter les nausées. On ne passe au palier supérieur que si le précédent est bien toléré. Les valeurs de dose indiquées sont des repères de recherche, non des recommandations cliniques.

Signes à surveiller

  • Positifs : satiété naturelle, énergie stable, digestion correcte, évolution progressive du poids.
  • À ajuster : nausées persistantes, fatigue importante, vertiges, absence totale d'appétit, déshydratation.

Conseils d'utilisation

  • Respecter la titration : environ un mois par palier avant d'envisager la dose suivante.
  • Injecter le même jour chaque semaine pour un rythme régulier, en alternant les sites (abdomen, cuisse, haut du bras).
  • Privilégier des repas légers et fractionnés, éviter les plats gras qui accentuent les nausées.
  • Maintenir une bonne hydratation et un apport suffisant en électrolytes (sodium, potassium, magnésium).
  • Prioriser un apport en protéines suffisant pour préserver la masse maigre pendant un déficit.

À savoir / effets à surveiller

  • Nausées (effet le plus fréquemment associé à cette classe, surtout en début de protocole ou après une hausse de palier).
  • Ballonnements, constipation ou diarrhée, satiété précoce, éructations.
  • Maux de tête, fatigue transitoire, parfois vertiges liés à la baisse des apports.
  • Réactions locales au point d'injection : rougeur, démangeaison ou petit hématome, généralement transitoires.
  • La plupart des effets digestifs tendent à s'atténuer en quelques jours à semaines avec une titration lente.
  • À surveiller (consulter si sévère/persistant) : vomissements répétés, douleurs abdominales intenses et prolongées, signes de déshydratation.

Conservation

  • Avant reconstitution (poudre lyophilisée) : au réfrigérateur (2-8 °C), à l'abri de la lumière ; tolère de courtes périodes à température ambiante lors du transport.
  • Après reconstitution : au réfrigérateur (2-8 °C), à utiliser généralement dans les ~4 semaines (28 jours).
  • Ne pas congeler la solution reconstituée, ne pas agiter vigoureusement, éviter chaleur et lumière directe.

Contre-indications

  • Grossesse et allaitement : à éviter.
  • Antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) ou de NEM 2 : prudence de classe (voie GLP-1/GIP).
  • Antécédents de pancréatite ; troubles digestifs sévères : prudence.
  • Interactions : risque d'hypoglycémie avec insuline ou sulfamides hypoglycémiants.
  • Composé strictement expérimental (NA-931) : données issues du promoteur, non confirmées de façon indépendante ; aucun usage humain validé.
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Associations synergiques possibles

Électrolytes

Sodium, potassium, magnésium — limitent fatigue, crampes et maux de tête pendant le déficit calorique.

Protéines

Préservent la masse maigre lorsque l'apport calorique diminue.

Sources & références

Liens vers des sources externes (bases scientifiques, registres d'essais, autorités). RAL Peptides n'est pas responsable de leur contenu.

⚠ Produit destiné à la recherche uniquement (research use only). NON destiné à une utilisation sur l'homme ni sur l'animal. Les valeurs affichées sont indicatives et à visée informative ; chaque personne réagit différemment. Ce guide ne remplace pas un avis médical — consultez un professionnel de santé en cas de doute.